É uma púrpura não trombocitopênica. É uma vasculite aguda com deposição de IgA em arteríolas e capilares causando síndromes hemorrágicas.
Mais comum em crianças e adolescentes.
Causas - desconhecida. Fatores relacionados com seu aparecimento: uso de AAS, infec. por estreptococos do grupo A, alergia a alimentos como chocolate, leite, ovos.
Clínica - Exantema hemorrágico, em surtos sucessivos. Inicialmente aparecem como lesões máculo-papulosas pequenas e urticarianas (elevadas) que evoluem para púrpuras.Locais - lesões simétricas em nádegas , face extensora dos membros, cotovelos.
Atritite - Edema e derrames articulares (randes articulações), dolorosos, comum tb nas mãos e pés.
TGI - Vasculite de parede intestinal - Crises dolorosas abdominais com eliminação de fezes com sangue; quadro de dor abdominal tipo abdome agudo. Tem como grande complicação nas crianças a invaginação intestinal com obstrução grave, e até perfuração.
Rins - hematúria macroscópica, proteinúria, cilindrúria.Pode evoluir para Insuf. renal agudo ou sind. nefrótica.
Nos adultos a complicação que impera é a glomerulonefrite com crescentes e deposição mesangial de IgA ( GNRP tipoII).
Laboratório:
